SRM 1957  非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物(凍干)中的有機(jī)污染物 旨在評(píng)估測(cè)定人血清和類(lèi)似基質(zhì)中選定的多氯聯(lián)苯 (PCB) 同系物、氯化農(nóng)藥和多溴二苯醚 (PBDE) 同系物的分析方法。提供了選定的多氯二苯并對(duì)二惡英 (PCDD)、多氯二苯并呋喃 (PCDF)、全氟化合物 (PFC) 和血清脂質(zhì)的參考值。提供了所選羥基化化合物的信息值。

NIST SRM 1957 中提供的所有成分都天然存在于凍干人血清中。一個(gè) SRM 1957 由五個(gè) 30 mL 小瓶組成，每個(gè)小瓶都裝有凍干的非強(qiáng)化人血清。使用前，每個(gè)小瓶中的血清必須用 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水重新配制。NIST SRM 1957 的開(kāi)發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所 (NIST) 與美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心 (CDC) 有機(jī)分析毒理學(xué)分會(huì)實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部之間的合作。

對(duì)用戶(hù)的通知和警告

SRM 1957  非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物(凍干) 標(biāo)準(zhǔn)品 用于研究用途。這是一種人體來(lái)源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。

供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類(lèi)免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 但是，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以完全保證此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，應(yīng)按照 CDC/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊(cè) [3] 中針對(duì)任何潛在感染性人類(lèi)血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級(jí)或更高級(jí)別處理這種基于人類(lèi)血液的產(chǎn)品。

穩(wěn)定性、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

穩(wěn)定性和儲(chǔ)存：血清是凍干的，應(yīng)儲(chǔ)存在 2°C 至 8°C 的冰箱中，直至準(zhǔn)備使用。不應(yīng)將其冷凍或暴露在陽(yáng)光或紫外線(xiàn)輻射下。重新配制后，內(nèi)容物應(yīng)立即使用或儲(chǔ)存在 2°C 和 8°C 之間直至準(zhǔn)備使用，最好在 4 小時(shí)內(nèi)。不建議冷凍重構(gòu)的材料。

使用：將小瓶調(diào)至室溫，取下金屬蓋，輕輕敲打小瓶底部，從塞子上去除任何干燥的血清顆粒。小心地取下塞子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準(zhǔn)確度的分配器在 20 °C 至 25 °C 的溫度下將 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水緩慢添加到小瓶的側(cè)面，同時(shí)不斷轉(zhuǎn)動(dòng)小瓶。更換塞子，旋轉(zhuǎn)小瓶 2 或 3 次，靜置約 10 分鐘。輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物，靜置約 30 分鐘，再次旋轉(zhuǎn)，靜置 10 分鐘，最后倒置小瓶數(shù)次。不要?jiǎng)×覔u晃，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致起泡。重構(gòu)的總時(shí)間約為 1 小時(shí)。重新配制后，盡快使用內(nèi)容物或儲(chǔ)存在 2°C 和 8°C 之間直到分析，最好在 4 小時(shí)內(nèi)。

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