SRM 909c  冷凍人血清標(biāo)準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證測定人血清中特定成分的分析方法。在為內(nèi)部控制材料分配值時(shí)，此 SRM 909C 還可用于質(zhì)量保證。一個(gè)單位的 SRM909c 由三個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶含有 2 毫升冷凍人血清。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C（血清）僅供實(shí)驗(yàn)室使用。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒有任何已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，應(yīng)按照疾病控制與預(yù)防中心/美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊[4] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全級別 2 或更高級別處理這種基于人類血液的產(chǎn)品。

儲存、處理和使用說明

儲存： SRM 909c  冷凍人血清標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)儲存在低于 –60°Cor 的原始未開封小瓶中。

處理和使用：

NIST SRM 909C 作為冷凍血清提供，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料解凍后應(yīng)立即使用。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽光直射下。

來源和制備：NIST SRM 909c 由“現(xiàn)成”血漿制備，然后由 Aalto Scientific,Ltd.（加利福尼亞州卡爾斯巴德）轉(zhuǎn)化為血清。對捐助者沒有年齡或性別要求。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM 909c  冷凍人血清標(biāo)準(zhǔn)品，歡迎咨詢定購。