產(chǎn)品介紹

SRM 1950  人血漿中的代謝物標(biāo)準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證測(cè)定人體血漿和類(lèi)似物質(zhì)中的代謝物（例如脂肪酸、電解質(zhì)、維生素、激素和氨基酸）的方法。NIST SRM 1950 還可用于比較代謝組學(xué)研究中使用的測(cè)量技術(shù)，并在為內(nèi)部參考材料賦值時(shí)用于質(zhì)量保證。此 SRM 旨在代表“正常”人血漿。一個(gè)NIST SRM 1950 由五個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶含有大約 1.0 mL 的血漿。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 1950 - 人血漿中的代謝物 的開(kāi)發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所 (NIST) 和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 國(guó)家糖尿病、消化和腎臟疾病研究所 (NIDDK) 之間的合作。數(shù)值分配分析由 NIST 和疾病控制與預(yù)防中心 (CDC)（亞特蘭大，喬治亞州）進(jìn)行。除維生素 D 結(jié)合蛋白外，所有認(rèn)證和參考值均基于 NIST 方法和 CDC（如果可用）的結(jié)果之間的一致性。維生素 D 結(jié)合蛋白的參考值基于 NIST 方法和華盛頓大學(xué)方法的結(jié)果之間的一致性。相關(guān)的不確定性以 95% 的置信水平表示 [1-3]。數(shù)值以質(zhì)量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量濃度和物質(zhì)濃度單位的適當(dāng)形式報(bào)告 [4]。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 1950 - 人血漿中的代謝物 旨在用于研究。這是一種人體來(lái)源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。

  NIST SRM 1950 - 人血漿中的代謝物  用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過(guò)食品和藥物管理局許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類(lèi)免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類(lèi)血液的產(chǎn)品應(yīng)按照 CDC/NIH 手冊(cè) [6] 中對(duì)任何潛在感染性人類(lèi)血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級(jí)或更高級(jí)別進(jìn)行處理。

儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

儲(chǔ)存：NIST SRM 1950 - 血漿應(yīng)在 –60 °C 或更低溫度下儲(chǔ)存在原始未開(kāi)封的小瓶中。由于尚未研究分析物的穩(wěn)定性，因此認(rèn)證值不適用于先前打開(kāi)的小瓶中的內(nèi)容物。

用途：  SRM 1950  人血漿中的代謝物標(biāo)準(zhǔn)品以冷凍血漿形式提供，使用前應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料解凍后應(yīng)立即使用。在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽(yáng)光直射下。

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